LG-5液態烴閃蒸氣化取樣進樣器

產品詳細介紹

本系列儀器被寫入GB/T3727-2003《工業用乙烯、丙烯中微量水的測定》、GB/T6023-2008《工業用丁二烯中微量水的測定；卡爾·費休庫侖法》

本儀器用于液態烴類等可液化氣體分析前的預處理，將液態樣品轉化為等組成、恒溫、恒壓、可控制流速的氣態物質，以便于測定。

本品適用于以下諸項分析

★乙烯、丙烯及丁烯各異構體中微量水的分析，配合庫

侖法微量水測定儀或露點儀使用

★各類工業用烯烴中微量氧的分析，配合微量氧測定儀使用。

★各類工業用烯烴中微量一氧化碳、二氧化碳的分析，配合

氣相色譜儀使用

★液態烴組成分析，配合氣相色譜儀使用

★液態烴中微量硫、砷等物質的分析

★各類制冷劑及SF6中微量水分析

LG-5液態烴閃蒸氣化取樣進樣器

方法原理：

在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中能夠保證有機物盡可能少地分解，在處理液體時能夠保證液體等組成氣化，即氣化后的組成特別是其中微量雜質含量與其在液態時的組成*相同。

例如：如果用普通的方法對乙烯或丙烯進行氣化，氣態組份中各類物質的濃度與其在液態中的濃度有較大差異，特別是微量組份的差異將使樣品嚴重失去代表性。乙稀、丙烯的氣化過程強烈吸熱，導致閥門、管線內部溫度過低，甚至低于露點或霜點，使微量水吸附并凍結在閥門里或管線內壁，使餾出氣體中微量水含量低于其液態中含量，使分析結果偏低；一旦氣化速度降低或氣化位置改變，冷凍點溫度升高時，被吸附的微量水解吸并與氣體混合，又使分析結果偏高。乙烯、丙烯中微量水分析結果波動較大的根本原因就在于此。

液態烴閃蒸氣化取樣進樣器克服了以上所述不利因素，使液體以蒸出的速度進入一個加熱的耐壓容器，并引入了一個新的概念——等組成氣化。

技術指標：

²  質量流量計量程：可選

²  質量流量計控制流速精度：0.1L/min,隨量程大小（可調）

²  質量流量計零點：可調

²  溫控表控溫可在0～230℃內任意設置，可調

²  控溫精度：±0.1℃

²  體積可自由設定，在0～9.998L之間時為固定值設置，當設定為9.998L時為自由體積累積，可以無限制進樣

²  質量流量計量程可選擇：50ML、100ML、1L、2L、10L